Essai de fuite de scellage de paquet de l'intégrité MFT-900 de l'emballage pharmaceutique

Lieu d'origine Allemand
Nom de marque Zetron
Certification CE, ISO13485, ISO9001
Numéro de modèle MFT-900
Quantité de commande min 1
Détails d'emballage Boîte en plastique
Délai de livraison 3-7 jours
Conditions de paiement T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement 10000 ensembles/mois

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Détails sur le produit
Résolution de différence de pression 0.1pa Méthode d'affichage écran tactile de couleur du contact 10-inch
Ethernet d'interface USB RS485 température ambiante -20 ' C~+40'C
Enregistrement historique stockage des années ≥5 Poids 30 KILOGRAMMES
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Essai de fuite de scellage de paquet d'intégrité

,

Essai de fuite de empaquetage pharmaceutique de paquet

,

Appareil de contrôle de fuite de vide pour l'emballage

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Description de produit
Appareil de contrôle de empaquetage MFT-900 de fuite
 
APERÇU

 

Il convient à l'essai de scellage d'intégrité de l'emballage pharmaceutique pour empêcher l'humidité, l'oxygène, et les micro-organismes de souiller des produits. Médecines : mis en bouteille, mis en sac, enfermé dans une boîte, ampoules, fioles, cartouches, aiguilles préremplies (PFS), (BFS), (FFS), etc.

 
CARACTÉRISTIQUE
 
Conformez-vous aux normes <1207>d'USP, d'ASTM F2338 et aux normes de FDA.
◎Détection, appropriées semi-automatiques au petit essai en lots et de multi-variété.
◎Essai non destructif, de grande précision non destructifs, répétabilité, et sensibilité.
◎L'instrument est utilisé pour la détection de différence de pression de vide.
◎Le taux de fuite peut être automatiquement converti en μm d'ouverture de défaut.
◎Stockage de base de données des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
◎Stockage de base de données des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
◎Tapez sans regarder le clavier l'opération d'interface, simple et rapide homme-machine : après établissement/choisissant le programme d'essai, vous devez seulement éteindre in/take l'échantillon d'essai manuellement.
◎Automatiquement essai le débit et changer la taille d'ouverture pendant le processus entier.
◎Fonction automatique de calibrage de taux de fuite.
◎Équipé des fuites standard (bouteilles positives standard, avec la tiers certification).
◎La gestion de quatre niveaux d'autorité d'utilisateur répond à des exigences de la PARTIE 11 de FDA 21CFR.
◎Dédoublez la conception, la chambre d'essai est située au-dessus du centre serveur, et de diverses chambres d'essai peuvent être fournies selon différents types de produit.
◎Nous fournissons également à des utilisateurs des services de support liés à l'étanchéité examinant, y compris la production positive de bouteille, le taux standard de fuite/vérification annuelle de fuite, la nouvelle personnalisation de moule témoin, le développement méthodologique de paramètre d'échantillon, et la vérification, etc.
◎La cavité d'essai est adaptée aux besoins du client selon le client doit s'assurer que la cavité d'essai est entièrement assortie avec le produit du client, et essai rapide et sensible.
 
PARAMÈTRE DE TECHNOLOGIE

 

Capteur de différence de pression
±2kpa, error≤0.5%F.S.
Résolution de différence de pression
0.1pa
Capteur de pression d'essai
Error≤±1%F.S.
Gamme de pression d'essai
-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
Ouverture décelable minimum
2μm (pour IV minimum 5μm de sac)
Méthode d'affichage
écran tactile de couleur du contact 10-inch
Tension
AC100V-240V, 50/60Hz, puissance ≤200W
Poids
Centre serveur : au sujet de 30kg
Enregistrement d'audit
années ≥5 des journaux d'événement multiples de stockage, qui peuvent être questionnés selon le temps
Gestion d'autorité
Ouverture avec username et mot de passe, autorité du niveau 4, conditions de la PARTIE 11 de FDA 21CFR de rassemblement
Fonction d'impression
Imprimante micro externe
Enregistrement historique
années ≥5 de stockage
Sauvegarde des données
Disque de soutien U pour exporter des données
Sortie de signal
(4-20) mA, RS485, sortie de l'alarme 12V
Interface
Ethernet USB RS485

Essai de fuite de scellage de paquet de l'intégrité MFT-900 de l'emballage pharmaceutique 0

 

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